Image and video hosting by TinyPic

Έλληνες hackers χτύπησαν σελίδα Σκοπιανού υπουργείου...

Οι Αegean CCU, μια νεοεμφανιζόμενη ομάδα, ως έναρξη της δραστηριοποίησής της στο Ελληνικό hacking στερέωμα, πραγματοποίησε την πρώτη της δυναμική εμφάνιση με ισχυρό χτύπημα...

Μήνυμα των ANONYMOUS προς τους κοιμισμένους Έλληνες...

«Από εκατοντάδες χιλιάδες απατεώνες, αποτελείται η Ελλάδα, οι οποίοι από την εποχή της μεταπολίτευσης και μετά λήστευαν το κράτος με κάθε τρόπο». Με αυτά τα λόγια ξεκινά το καυστικό μήνυμα...

Φωτιά και τσεκούρι περιμένουν τον λαό...

«Χιονοστιβάδα» από μέτρα θα ακολουθήσει την επόμενη ημέρα της υπερψήφισης της νέας δανειακής σύμβασης από τη Βουλή. Με συμπληρωματικό προϋπολογισμό, υπουργικές αποφάσεις και εφαρμοστικούς νόμους θα τεθούν σε εφαρμογή...

Αρχίζει η κτηνωδία της έβδομης δόσης...

Την αδυναμία του πολιτικού συστήματος να εφαρμόσει τα όσα συμφώνησε με την τρόικα, επισείουν οι πιστωτές της χώρας για να παζαρέψουν, έναντι νέων μέτρων, την εκταμίευση της νέας δόσης των περίπου 90 δισ. ευρώ, που η «διψασμένη»...

Έρχονται μεγάλα σοκ...

Ο βρετανικός τραπεζικός κολοσσός επισημαίνει ότι, εν όψει του νέου έτους, αντιμετωπίζουμε οικονομική αβεβαιότητα στη μεγαλύτερη δυνατή κλίμακα...

16/1/12

Γιατί δεν εκτελούν τον τρελό «επιστήμονα»; Γιατί απλά τους είναι χρήσιμος για χημικό πόλεμο...

Ο Ολλανδός ερευνητής ο οποίος κατάφερε σε συνθήκες εργαστηρίου να φτιάξει τον «ιό των ιών», έναν θανατηφόρο ιό -μετάλλαξη του Η5Ν1, του ιού της γρίπης των πτηνών δηλαδή- περιέγραψε το πείραμά του ως «πολύ ανόητο», αλλά δήλωσε πεπεισμένος ότι είναι χρήσιμο.

Ο Ρον Φουσιέ του πανεπιστημίου Εράσμους στο Ρόντερνταμ μόλυνε κουνάβια επανειλημμένως με τον θανατηφόρο ιό H5N1, δημιουργώντας έναν παθογόνο οργανισμό ικανό να εξαπλωθεί γρήγορα ανάμεσα στα ζώα, σκοτώνοντας τα περισσότερα από αυτά.

Το ίδιο μπορεί να συμβεί και με τους ανθρώπους, παραδέχεται ο Φουσιέ, αν αυτός ο «ιός των ιών» πέσει σε λάθος χέρια, γεγονός που προκαλεί ανησυχία ειδικά στις ΗΠΑ, όπου εκφάζονται φόβοι ότι ο ιός μπορεί να περιέλθει στην κατοχή τρομοκρατών.

Η είδηση προκάλεσε έντονη ανησυχία τον περασμένο Σεπτέμβριο που ο Φουσιέ ανακοίνωσε το επίτευγμά του σε συνέδριο στη Μάλτα. Στη συνέχεια, η ανησυχία έγινε τρόμος όταν η έγκυρη αμερικανική επιστημονική επιθεώρηση Science ανακοίνωσε ότι θα δημοσιεύσει λεπτομέρειες για τα πειράματα σε επόμενο τεύχος.

Η αμερικανική κυβέρνηση αντέδρασε έντονα εκφράζοντας φόβους ότι το άρθρο μπορεί να βοηθήσει τους τρομοκράτες να κατασκευάσουν βιολογικό όπλο ικανό να σκοτώσει εκατομμύρια ανθρώπους.

Η Αμερικανική Εθνική Επιτροπή Βιοασφάλειας κάλεσε τους εκδότες του περιοδικού να μην δημοσιεύσουν το άρθρο.

Ο ερευνητής επέμεινε σε πρόσφατη συνέντευξή του στους New York Times ότι η ανακάλυψη είναι πολύ σημαντική και ότι θα πρέπει το περιεχόμενό της να είναι διαθέσιμο σε άλλες ερευνητικές ομάδες ανά τον κόσμο. «Το μήνυμα είναι ότι ο H5N1 μπορεί να μεταφερθεί με τον αέρα μεταξύ των θηλαστικών», λέει ο Φουσιέ. Επί του παρόντος ο ιός δεν μεταδίδεται εύκολα μεταξύ των θηλαστικών και συνήθως μεταδίδεται από την άμεση επαφή με πουλερικά.

Σε περιπτώσεις πάντως όπου έχουν μολυνθεί άνθρωποι, το ποσοστό θνησιμότητας ξεπερνά το 50%.

Ο Φουσιέ υποστηρίζει ότι αν απελευθερωθεί κάποτε ο «ιός των ιών», είτε με φυσική μετάλλαξη, είτε διαφεύγοντας από το εργαστήριο, είτε δημιουργηθεί από βιοτρομοκράτες, οι αρχές υγείας όλου του κόσμου θα πρέπει να είναι προετοιμασμένες να το αντιμετωπίσουν.

Ο ίδιος εκτιμά ότι τουλάχιστον 100 οργανώσεις θα μπορούσαν να βοηθήσουν στην εξεύρεση αντιδότου.

Ο νέος H5N1, πάντως, δεν είναι εύκολο να παρασκευαστεί, επιμένει ο ίδιος.

Photobucket

22/12/11

Νέο σωματίδιο...

Ένα άγνωστο μέχρι σήμερα υποατομικό σωματίδιο, το πρώτο που εντοπίζεται από την έναρξη της λειτουργίας του το 2009, ανακάλυψε ο μεγάλος υπόγειος επιταχυντής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Πυρηνικών Ερευνών (CERN), στα γαλλο-ελβετικά σύνορα.

Σύμφωνα με το BBC, η ανακάλυψη, που θα βοηθήσει τους επιστήμονες να κατανοήσουν καλύτερα τις δυνάμεις που συγκροτούν και συγκρατούν την ύλη, δεν έχει ακόμα δημοσιευτεί επισήμως, αλλά έχει ήδη γίνει η σχετική προδημοσίευση στον επιστημονικό διαδικτυακό τόπο Arxiv.
Το νέο σωματίδιο, που ονομάστηκε Chi_b (3P), αποτελεί μια περισσότερο διεγερμένη κατάσταση των σωματιδίων Chi που έχουν ήδη ανιχνευθεί σε προηγούμενες συγκρούσεις σωματιδίων, σύμφωνα με τον καθηγητή Ρότζερ Τζόουνς του πειράματος Atlas του CERN.

To νέο σωματίδιο αποτελείται από ένα «beauty» κουάρκ και ένα «beauty» αντι-κουάρκ, που είναι συνδεδεμένα. Η δύναμη που συνδέει αυτά τα δύο (το κουάρκ και το αντι-κουάρκ) είναι η ισχυρή πυρηνική δύναμη, συνεπώς η ανακάλυψη του νέου σωματιδίου ρίχνει περισσότερο φως σε αυτή τη θεμελιώδη δύναμη της φύσης, η οποία επίσης συγκρατεί τα πρωτόνια και τα νετρόνια στους πυρήνες.
Εδώ και χρόνια οι επιστήμονες πίστευαν ότι υπήρχε αυτή η πιο διεγερμένη κατάσταση των σωματιδίων Chi, αλλά έως τώρα δεν είχαν καταφέρει να τη δουν.

Οι επιστήμονες προσδοκούν πλέον να «πιάσουν μεγαλύτερα ψάρια», επιβεβαιώνοντας οριστικά και πέραν κάθε αμφιβολίας την ύπαρξη του σωματιδίου-φαντομά του Χιγκς εντός του 2012.

Photobucket

11/10/11

Τον μεγαλύτερο ιό που ανακαλύφθηκε μέχρι σήμερα κατάφεραν να απομονώσουν οι επιστήμονες...

Τον μεγαλύτερο ιό που ανακαλύφθηκε μέχρι σήμερα κατάφεραν να απομονώσουν οι επιστήμονες σε δείγμα νερού που πήραν από τη θάλασσα, στη Χιλή.

Ο "Megavirus chilensis", όπως ονομάζεται είναι 10 με 20 φορές μεγαλύτερος από τον μέσο ιό. Το σωματίδιο έχει διάμετρο 0,7 μικρομετρα (χιλιοστά του χιλιοστού).

Σύμφωνα με τους επιστήμονες που μίλησαν στο περιοδικό PNAS, ο Megavirus προσβάλει τις αμοιβάδες και είναι μεγαλύτερος από μερικά βακτήρια και είναι ορατός χωρίς τη χρήση ηλεκτρονικού μικροσκοπίου.

Photobucket

11/9/11

Πάντα ξεκινούν δήθεν για το καλό μας. Με αυτά όμως θα ελέγχουν σε λίγο τα πάντα...

Ένα νέο είδος νανομηχανής, που μοιάζει με αράχνη θα μπορεί να «κολυμπάει» μέσα στα αιμοφόρα αγγεία του ανθρώπου, να επιδιορθώνει κατεστραμμένες περιοχές και να απελευθερώνει διάφορες φαρμακευτικές ουσίες καθώς θα προχωράει προς σε αυτές.

Ο Ayusman Sen του Κρατικού Πανεπιστημίου της Πενσυλβανίας και η ομάδα του κατάφεραν και δημιούργησαν αυτοπροωθούμενες μηχανικές νανοαράχνες χρησιμοποιώντας σφαίρες διαμέτρου μικρότερης του ενός μικρόμετρου. Kάθε σφαίρα είναι κατασκευασμένη από δύο ημισφαίρια, ένα χρυσό και ένα από πυρίτιο και θα μπορούσε να τις παρομοιώσει κανείς με χριστουγεννιάτικο στολίδι.

Για να τις μεταμορφώσουν σε μοτέρ, η ομάδα επισύναψε ειδικά σχεδιασμένα μόρια, την τελική «κατασκευή» ήταν σε θέση να τις καθοδηγούν μέσω συγκεκριμένων ενώσεων. Το επόμενο βήμα για την ομάδα είναι να καταφέρουν τις καταστήσουν ικανές ώστε να τρέχουν πάνω στα ουσίες που υπάρχουν ήδη στο ανθρώπινο σώμα.

Στο μέλλον νανοαράχνες θα μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την ανίχνευση όγκων, την απόφραξη αρτηριών και να βοηθούν το ανοσοποιητικό σύστημα στην καταπολέμηση διαφόρων λοιμώξεων.

Photobucket

14/8/11

Ποντίκια που αντέχουν στο δηλητήριο...

Αμερικανοί επιστήμονες υποστηρίζουν ότι ορισμένα είδη ποντικιών στην Ευρώπη έχουν αναπτύξει αξιοθαύμαστη ανθεκτικότητα απέναντι σε πανίσχυρα δηλητήρια, εμφανίζοντας ένα γονίδιο το οποίο είχε ένας πρόγονός τους πριν από περίπου 1,5 εκατ. χρόνια. Ειδικότερα, τα ποντίκια στη Γερμανία και Ισπανία, τα οποία άνηκαν κάποτε στην ίδια ομάδα με τα αντίστοιχα της Αλγερίας, ξαναεμφάνισαν ένα γονίδιο με το οποίο καταφέρνουν να επιβιώνουν από ισχυρές δηλητηριάσεις.

«Πρόκειται για μια ασυνήθιστη και απόλυτα φυσιολογική μεταφορά γονιδίου», σημειώνεται στην έρευνα.
Οι δοκιμές έγιναν με τη χημική ουσία «Warfarin» η οποία όταν εισέλθει στον οργανισμό σταματάει την παραγωγή της Βιταμίνη Κ, εξαιρετικά σημαντικής για την πήξη του αίματος. Σε μεγάλες ποσότητες προκαλεί ακατάσχετη αιμορραγία και η αποδοτικότητά του ως δηλητήριο, το μετέτρεψε στο πιο δημοφιλές δηλητήριο για μυοκτονίες τη δεκαετία του ’50.

«Τα αποτελέσματα των μελετών μπορούν να βοηθήσουν μελλοντικά στο να κατανοήσουμε ακόμα περισσότερο τη λειτουργία των γονιδίων», σημειώνει ο Michael Kohn, επικεφαλής της έρευνας του Πανεπιστημίου Ράις στο Χιούστον του Τέξας.

Photobucket

Έτσι θα μας ελέγχουν, για το καλό μας πάντα...

Ερευνητές από τις ΗΠΑ, την Κίνα και τη Σιγκαπούρη για πρώτη φορά δημιούργησαν ένα "ηλεκτρονικό δέρμα", το οποίο μπορεί να χρησιμοποιηθεί για μια πληθώρα λειτουργιών, όπως η παρακολούθηση της καρδιάς και του εγκεφάλου, η υποβοήθηση του λόγου, ο έλεγχος των προσθετικών άκρων κ.α.

Ο εξελιγμένος εύκαμπτος αισθητήρας, πάχους μόλις μιας ανθρώπινης τρίχας, που μοιάζει με τατουάζ και προσκολλάται εύκολα στο δέρμα, όπως εξίσου εύκολα τεντώνεται και αποσπάται, ίσως μια μέρα αντικαταστήσει τα άβολα και ογκώδη ηλεκτρόδια διαφόρων συμβατικών συσκευών, επιτρέποντας στους γιατρούς να μαθαίνουν την κατάσταση της υγείας των ανθρώπων χωρίς την χρήση άλλου εξοπλισμού.

Οι ερευνητές, με επικεφαλής τον Τζον Ρότζερς του πανεπιστημίου του Ιλινόις, που δημοσίευσαν τη σχετική μελέτη στο περιοδικό "Science",
σύμφωνα με το BBC, το "Nature" και το "New Scientist", ανέφεραν ότι, προς το παρόν, το "τατουάζ" μπορεί να χρησιμοποιηθεί μόνο για λίγες μέρες κάθε φορά, αλλά καταβάλλεται προσπάθεια ώστε να μένει στο δέρμα για μήνες.

Το ηλεκτρονικό "δέρμα" τοποθετείται σχεδόν οπουδήποτε και είναι σε θέση να κάνει πράγματα που δεν μπορούν οι παραδοσιακοί ιατρικοί αισθητήρες, όπως για παράδειγμα, αν τοποθετηθεί στο λαιμό, να αντιλαμβάνεται τις λέξεις αρκετά καλά για να ελέγξει ένα απλό βιντεοπαιγνίδι στον υπολογιστή.

Το "τατουάζ" θα μπορούσε μελλοντικά να βοηθήσει ανθρώπους με λαρυγγικές παθήσεις να επικοινωνήσουν ή θα μπορούσε να βοηθήσει στην παρακολούθηση της κατάστασης πρόωρα γεννημένων μωρών ή, ακόμα, να αξιοποιηθεί από φυσικοθεραπευτές. Το ηλεκτρονικό "δέρμα" περιέχει αισθητήρες, αντένες, διόδους εκπομπής φωτός (LED) και άλλα κυκλώματα, όλα σαν "σάντουιτς" ανάμεσα σε δύο προστατευτικά στρώματα. Τροφοδοτείται ενεργειακά από ενσωματωμένες ηλιακές κυψέλες ή από επαγωγικά πηνία.

Το "σάντουιτς" κάθεται πάνω σε ένα εύκαμπτο φύλλο πολυεστέρα που μιμείται τις φυσικές ιδιότητες του δέρματος. Το "τατουάζ" είναι αρκετά λεπτό για να προσκολλάται στο φυσικό δέρμα χάρη στις λεγόμενες "δυνάμεις βαν ντερ Βάαλς" που συγκρατούν μεταξύ τους τα μόρια των στοιχείων. Οι ερευνητές εργάζονται ήδη για να προσθέσουν στο τεχνητό "δέρμα" νέα εξαρτήματα, όπως πιεζοηλεκτρικές συσκευές που θα παρέχουν ενέργεια μόνο με την κίνηση του ανθρώπινου σώματος, μικροσκοπικές μπαταρίες και "τσιπ" ασύρματης επικοινωνίας για το "φόρτωμα" δεδομένων ή εντολών.

Photobucket

12/8/11

Έρχεται η ώρα, που οι πλούσιοι δεν θα έχουν πλέον ανάγκη τους φτωχούς ανόητους εργάτες. Θα κατασκευάζουν εκατοντάδες από αυτούς, που ίσως να μη χρειάζονται καν τροφή...

Βρετανοί ερευνητές κατάφεραν για πρώτη φορά να ανασχεδιάσουν τον γενετικό κώδικα ενός ζωικού οργανισμού, με άλλα λόγια να δημιουργήσουν το πρώτο ζώο που περιέχει τεχνητές πληροφορίες στο DNA του.

Το επίτευγμα θεωρείται ότι ανοίγει το δρόμο προκειμένου κάποια στιγμή οι βιολόγοι να ελέγχουν άτομο προς άτομο τα μόρια των έμβιων όντων.

Οι ερευνητές του Εργαστηρίου Μοριακής Βιολογίας του πανεπιστημίου Κέιμπριτζ (εκεί όπου πριν από μερικές δεκαετίες ο Φράνσις Κρικ και ο Τζέιμς Γουότσον ανακάλυψαν την ελικοειδή δομή του μορίου του DNA), με επικεφαλής τους Σεμπάστιαν Γκράις και Τζέισον Τσιν, που δημοσίευσαν τη σχετική μελέτη στο περιοδικό της Αμερικανικής Χημικής Εταιρίας, σύμφωνα με το BBC, έκαναν τα πειράματά τους με τον νηματώδη σκώληκα του είδους Caenorhabditis Elegans, μήκους μόλις ενός χιλιοστού, ο οποίος περιέχει περίπου μόνο χίλια κύτταρα στο διάφανο σώμα του.

Οι επιστήμονες πέτυχαν να εισάγουν στο γενετικό κώδικα των σκωλήκων συνθετικά βιολογικά μόρια που δεν είναι γνωστά στο φυσικό κόσμο. Στη Φύση χρησιμοποιούνται μόνο 20 αμινοξέα για την κωδικοποίηση των γενετικών πληροφοριών στα γονίδια, προκειμένου να παραχθούν οι χιλιάδες διαφορετικές πρωτεΐνες.

Οι βρετανοί ερευνητές κατόρθωσαν να συμπεριλάβουν στο γενετικό κώδικα ένα ακόμα (21ο) αμινοξύ, που δεν υπάρχει καν στη φύση.

Το επίτευγμα βασίζεται σε έρευνες του Τσιν, πριν από μια δεκαετία, στο ερευνητικό ινστιτούτο Σκριπς των ΗΠΑ.

Όμως οι προηγούμενες ανακαλύψεις είχαν περιοριστεί στο γενετικό ανασχεδιασμό ενός απλού βακτηρίου (του γνωστού E.coli), ενώ τώρα έγινε κάτι ανάλογο σε ένα ολόκληρο ζώο, έστω και μικροσκοπικό σε πρώτη φάση.

Άλλοι επιστήμονες θεωρούν πολύ πιθανό ότι πλέον η τεχνική θα εφαρμοστεί σύντομα και σε άλλα μεγαλύτερα ζώα. Η ύπαρξη τεχνητών αμινοξέων στο γενετικό κώδικα οδηγεί στη δημιουργία πρωτεϊνών κατά βούληση και, έτσι τελικά στην προσθήκη νέων ιδιοτήτων στα ζώα.

Photobucket

11/8/11

Περισσότερο φως στη γενετική αιτιολογία της σκλήρυνσης κατά πλάκας έριξαν οι επιστήμονες...

Περισσότερο φως στη γενετική αιτιολογία της σκλήρυνσης κατά πλάκας έριξαν οι επιστήμονες με την ανακάλυψη -πέραν των 23 ήδη γνωστών- άλλων 29 γονιδίων αυξημένου κινδύνου, ανεβάζοντας έτσι σε 52 το συνολικό αριθμό γενετικών μεταλλάξεων που εμπλέκονται στην οδυνηρή πάθηση.

Η εξέλιξη αυτή αυξάνει τις ελπίδες για αποτελεσματικότερες θεραπείες στο μέλλον, με την ανάπτυξη πιο στοχευμένων φαρμάκων του ανοσοποιητικού συστήματος.

Σύμφωνα με το Reuters και το BBC, οι περίπου 250 ερευνητές από πολλά μέρη του κόσμου (μεταξύ των οποίων και ελληνικής καταγωγής), με επικεφαλής τον καθηγητή Άλαστερ Κόμπστον του πανεπιστημίου Κέμπριτζ και τον Πίτερ Ντόνελι του πανεπιστημίου της Οξφόρδης, δήλωσαν ότι τα ευρήματά τους επιβεβαιώνουν πως τα αμυντικά κύτταρα-Τ και οι χημικές ουσίες ιντερλευκίνες παίζουν ρόλο-κλειδί στη νόσο.

«Είναι τώρα πια ξεκάθαρο ότι η σκλήρυνση κατά πλάκας είναι πρωτίστως μια πάθηση του ανοσοποιητικού συστήματος και μέσω αυτής της οδού πρέπει να την αντιμετωπίσουμε» δήλωσε ο Κόμπστον.

Η μελέτη (η μεγαλύτερη του είδους της μέχρι σήμερα) παρουσιάζεται στο περιοδικό «Nature».

Η νόσος είναι μια από τις πιο συνηθισμένες νευρολογικές παθήσεις στους νέους ενήλικες (στους περισσότερους τα πρώτα συμπτώματα εμφανίζονται μεταξύ των 20 - 40 ετών), πλήττοντας πάνω από 2,5 εκατομμύρια ανθρώπους παγκοσμίως.

Εμφανίζεται όταν το προστατευτικό περίβλημα (μυελίνη) γύρω από τα νεύρα του εγκεφάλου και του μυελού των οστών αρχίζει να καταστρέφεται, με συνέπεια τη διαταραχή της επικοινωνίας με το υπόλοιπο σώμα.

Έτσι, οι ασθενείς σταδιακά χάνουν την ικανότητα να λειτουργούν φυσιολογικά, παρουσιάζοντας απώλεια ισορροπίας, συντονισμού κινήσεων, όρασης, λόγου κ.ά.

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι η νόσος «πυροδοτείται» ίσως από την παιδική κιόλας ηλικία, από ένα συνδυασμό γενετικών και άγνωστων ακόμα περιβαλλοντικών αιτιών (όπως πιθανώς η έλλειψη βιταμίνης D ή μια μόλυνση από ιό), με αποτέλεσμα το ανοσοποιητικό σύστημα να στρέψει τα «όπλα» του εναντίον του.

Η πάθηση δεν κληρονομείται άμεσα και υπάρχει πιθανότητα μόνο 2% να εμφανίσει και το παιδί τη νόσο, αν την έχει ο γονέας.

Για άγνωστη αιτία, η πάθηση είναι σχεδόν άγνωστη σε μερικές χώρες (Μαλαισία ή Ισημερινός) και πιο συχνή σε άλλες (ΗΠΑ, Καναδάς, Βρετανία).

Σε μια δεύτερη επιστημονική έρευνα, που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό γενετικής PLoS Genetics, με επικεφαλής τον ελληνικής καταγωγής Χρήστο Κοτσάπα του πανεπιστημίου Γέιλ των ΗΠΑ, διαπιστώθηκε ότι πολλά γονίδια που συνδέονται με τη σκλήρυνση κατά πλάκας, σχετίζονται και με άλλες παθήσεις του ανοσοποιητικού συστήματος, όπως η νόσος του Κρον και ο διαβήτης τύπου 1.

«Γνωρίζαμε, εδώ και κάποιο καιρό, ότι πολλές οδυνηρές παθήσεις του ανοσοποιητικού συστήματος πρέπει να έχουν κοινές γενετικές αιτίες. Τώρα πια έχουμε ένα περίγραμμα που μας δείχνει πού μπορούμε να αναζητήσουμε κοινές θεραπείες», δήλωσε ο κ. Κοτσάπας.

Photobucket

8/8/11

Ανακαλύφθηκε γονίδιο που συνδέεται με τον καρκίνο στις ωοθήκες...

Μία και μόνη γενετική μετάλλαξη σε ένα γονίδιο που, υπό φυσιολογικές συνθήκες, βοηθά τον ανθρώπινο οργανισμό να επιδιορθώνει τις βλάβες του DNA, εξαπλασιάζει τον κίνδυνο να εμφανίσει καρκίνο μία γυναίκα στις ωοθήκες, σύμφωνα με νέα βρετανική επιστημονική έρευνα (με τη συμμετοχή ενός ελληνικής καταγωγής επιστήμονα). Η ανακάλυψη χαρακτηρίζεται ως η μεγαλύτερη πρόοδος στην κατανόηση της γενετικής της συγκεκριμένης μορφής της νόσου, εδώ και τουλάχιστον μία δεκαετία.

Οι ερευνητές του λονδρέζικου Ινστιτούτου Ερευνών για τον Καρκίνο, που δημοσίευσαν τη σχετική εργασία στο περιοδικό γενετικής «Nature Genetics», σύμφωνα με τη βρετανική «Ιντιπέντεντ», διαπίστωσαν ότι μία στις 11 γυναίκες, που διαθέτουν το μεταλλαγμένο γονίδιο, είναι πιθανό να αναπτύξουν καρκίνο κάποια στιγμή στη ζωή τους, σε σύγκριση με τον ίδιο κίνδυνο που αντιμετωπίζει μια στις 70 περίπου γυναίκες στον γενικό πληθυσμό. Στην έρευνα συμμετείχε ο Αντώνης Αντωνίου από το Κέντρο Γενετικής Επιδημιολογίας Καρκίνου του Τμήματος Δημόσιας Υγείας του πανεπιστημίου Κέμπριτζ, όπως μεταδίδει το ΑΠΕ

Οι επιστήμονες ανέλυσαν το γονιδίωμα περισσότερων των 900 οικογενειών, όπου έχει εμφανιστεί κληρονομικός καρκίνος του μαστού και των ωοθηκών, προκειμένου να εντοπιστούν τυχόν γενετικοί παράγοντες που ευθύνονται για τον αυξημένο κίνδυνο. Τελικά, οι ερευνητές εντόπισαν ένα συγκεκριμένο γονίδιο, το RAD51D, το οποίο κανονικά εμπλέκεται στην επιδιόρθωση του γενετικού υλικού (DNA), εξαιτίας βλαβών π.χ. από τα χημικά του περιβάλλοντος. Αν το ίδιο το γονίδιο υποστεί βλάβη (μετάλλαξη), τότε μπορεί να οδηγήσει στην μετατροπή των κυττάρων σε καρκινικά.

Οι γυναίκες που διαθέτουν το μεταλλαγμένο γονίδιο, θα έπρεπε να εξετάσουν την πιθανότητα αφαίρεσης των ωοθηκών τους (μετά τη γέννηση παιδιών), λόγω του αυξημένου κινδύνου για καρκίνο, σύμφωνα με την Ραχμάν. Οι επιστήμονες εκτιμούν ότι μία κατηγορία φαρμάκων, οι αναστολείς Parp, που αρχικά προορίζονταν για την καταπολέμηση καρκίνων του μαστού, των ωοθηκών και του προστάτη, εξαιτίας ενός άλλου ελαττωματικού γονιδίου, του BRCA1, μπορούν να αποδειχτούν αποτελεσματικά και στην περίπτωση του RAD51D.

«Υπάρχει, επίσης, πραγματική ελπίδα ότι νέα φάρμακα, ειδικά για το νέο γονίδιο, θα υπάρξουν», δήλωσε η βρετανίδα καθηγήτρια, ενώ παράλληλα οι επιστήμονες ευελπιστούν ότι σύντομα θα δημιουργήσουν ένα διαγνωστικό τεστ για τον έγκαιρο εντοπισμό του συγκεκριμένου γονιδίου.

Το ποσοστό επιβίωσης των ασθενών με καρκίνο των ωοθηκών έχει σχεδόν διπλασιαστεί τα τελευταία 30 χρόνια και η νέα ανακάλυψη αποτελεί ένα ακόμα βήμα για την αποτελεσματικότερη αντιμετώπιση της νόσου μέσα από μία πιο εξατομικευμένη θεραπεία.

Photobucket

6/7/11

Οι πλούσιοι και τα παιδιά τους, θα μπορούν σε λίγο να ζουν για πάντα...

Στην αποκάλυψη ότι ο άνθρωπος που θα ζήσει 150 χρόνια έχει ήδη γεννηθεί προχώρησε ο καθηγητής της γενετικής μηχανικής, Aubrey de Grey.

Σύμφωνα με δημοσίευμα της dailymail, ο γιατρός - γεροντολόγος και επικεφαλής ενός επιστημονικού ιδρύματος, αφιερωμένου στην έρευνα για τη μακροζωία, δόκτωρ de Grey, εκτιμά ότι οι γιατροί της εποχής του θα έχουν όλα τα απαιτούμενα εργαλεία, προκειμένου να «θεραπεύσουν» τη γήρανση, εξαλείφοντας ασθένειες που έρχονται ως συνέπεια αυτής και επεκτείνοντας το προσδόκιμο ζωής επ’ αόριστον.

Ο ίδιος υποστηρίζει ότι ο πρώτος άνθρωπος που θα ζήσει για μία χιλιετία θα γεννηθεί μέσα στις επόμενες δύο δεκαετίες.

Οι ιδέες του βρετανού επιστήμονα μπορεί να φαίνονται παρατραβηγμένες. Ωστόσο, το δημοσίευμα αναφέρει ότι τα 20.000 δολάρια που πρόσφερε το 2005 η Επιστημονική Επιθεώρηση του Ινστιτούτου Τεχνολογίας της Μασαχουσέτης (MIT), προκειμένου οποιοσδήποτε μοριακός βιολόγος να αποδείξει ότι η θεωρία του de Grey σχετικά με τις Στρατηγικές για τη Μηχανική Απαλλαγή του Γήρατος (SENS) είναι τόσο λανθασμένες, ώστε να είναι και ανάξιες λόγου δεν τα κέρδισε ποτέ κανείς.

Photobucket

16/5/11

Βρέθηκε γονίδιο για την παχυσαρκία...

Διεθνής επιστημονική ομάδα εντόπισε γονίδιο που συνδέεται με το διαβήτη και τη χοληστερίνη και το οποίο αποτελεί ένα «διακόπτη ελέγχου» που ρυθμίζει άλλα γονίδια του λίπους στο σώμα. Η ανακάλυψη μπορεί να βοηθήσει σε νέες θεραπείες για την παχυσαρκία και τις μεταβολικές διαταραχές.

Οι ερευνητές των πανεπιστημίων Κινγκς Κόλετζ του Λονδίνου, Οξφόρδης και Γενεύης δήλωσαν ότι εφόσον το λίπος παίζει σημαντικό ρόλο στο κατά πόσο οι άνθρωποι εμφανίζουν μεταβολικές διαταραχές -που οδηγούν στην παχυσαρκία, το διαβήτη κ.α.- το συγκεκριμένο ρυθμιστικό γονίδιο-κλειδί μπορεί να αποτελέσει πλέον ένα στόχο για την ανάπτυξη νέων φαρμάκων.

Όπως ανέφεραν οι επιστήμονες, είναι η πρώτη σημαντική επιστημονική μελέτη που δείχνει ότι ακόμα και μικρές αλλαγές σε ένα γονίδιο μπορούν να επιφέρουν αλυσιδωτές μεταβολικές επιπτώσεις σε άλλα γονίδια.

Από ελληνικής πλευράς, στην έρευνα συμμετείχαν η Αλεξάνδρα Νίκα και ο καθηγητής Εμμανουήλ Δερμιτζάκης του Τμήματος Γενετικής Ιατρικής και Ανάπτυξης της Ιατρικής Σχολής του πανεπιστημίου της Γενεύης στην Ελβετία, καθώς επίσης ο Πάνος Δελούκας του κορυφαίου βρετανικού Ινστιτούτου γενετικής «Wellcome Trust Sanger».

Πάνω από μισό δισεκατομμύριο άνθρωποι διεθνώς -περίπου ένας στους 10 ενήλικες- είναι παχύσαρκοι και ο αριθμός τους έχει διπλασιαστεί μετά τη δεκαετία του '80, καθώς η «επιδημία πάχους» έχει εξαπλωθεί σταδιακά από τις ανεπτυγμένες στις αναπτυσσόμενες χώρες. Με την εξέλιξη αυτή, συνδέεται και η ανάλογη αύξηση στον αριθμό των ατόμων που πάσχουν από διαβήτη τύπου 2, που έχει επίσης φτάσει στα επίπεδα της επιδημίας παγκοσμίως.

Οι επιστήμονες ήξεραν ήδη ότι το γονίδιο KLF14 συνδέεται με το διαβήτη και το επίπεδο της χοληστερίνης, όμως δεν γνώριζαν πώς συσχετίζεται με την παχυσαρκία.

Η νέα έρευνα ανέλυσε περισσότερα από 20.000 γονίδια σε δείγματα λίπους που ελήφθησαν κάτω από το δέρμα 800 διδύμων εθελοντών. Έτσι, διαπιστώθηκε ότι υπάρχει άμεση σχέση ανάμεσα στο εν λόγω γονίδιο και στα επίπεδα πολλών μακρινών γονιδίων που υπάρχουν στον ιστό του λίπους, αποδεικνύοντας με αυτό τον τρόπο ότι το KLF14 ρυθμίζει ιεραρχικά τη δράση τους.

Τα ευρήματα αυτά επιβεβαιώθηκαν στη συνέχεια με μια νέα μελέτη 600 ακόμα δειγμάτων μιας ξεχωριστής ομάδας εθελοντών. Τα εξαρτημένα γονίδια από το KLF14 καθορίζουν διάφορες μεταβολικές παραμέτρους και διαμορφώνουν έτσι το δείκτη σωματικής μάζας, το πάχος, τα επίπεδα της χοληστερίνης, της ινσουλίνης και της γλυκόζης κ.α.

Το γονίδιο-κλειδί κληρονομείται ουσιαστικά από την μητέρα, καθώς το αντίστοιχο πατρικό αντίγραφο απενεργοποιείται, με αποτέλεσμα μόνο το αντίγραφο του KLF14, που προέρχεται από το γενετικό υλικό της μητέρας, να παραμένει ενεργό στο παιδί.


Photobucket

11/5/11

Άλλη μια αρλούμπα, δήθεν επιστημονική…

Οσοι εγκαταλείπουν νωρίς την εκπαιδευτική διαδικασία, μένοντας με αυτό που λέμε λιγότερα τυπικά προσόντα στο βιογραφικό τους, φαίνεται ότι έχουν επιβαρυντικές συνέπειες και στο θέμα της μακροζωΐας, αφού, όπως ανακοίνωσαν την Τετάρτη Βρετανοί επιστήμονες, οι λιγότερο μορφωμένοι είναι πιο επιρρεπείς στην επιτάχυνση της γήρανσης.

Ερευνητές από τη Βρετανία και τις ΗΠΑ, που εξέτασαν το μήκος των κυτταρικών στοιχείων του DNA, που είναι γνωστά ως τελομερή, από ένα δείγμα περίπου 450 εθελοντών που έλαβαν μέρος σε μακροχρόνια επιστημονική μελέτη υγείας, διαπίστωσαν ότι εκείνοι που είχαν χαμηλότερες επιδόσεις στα μαθήματά τους στο σχολείο, παρουσίαζαν και τελομερή μικρότερου μήκους, στοιχείο που αποτελεί προδιαθεσικό παράγοντα για ταχύτερη εκγήρανση.

Τα τελομερή είναι κυτταρικά στοιχεία του DNA, που στομώνουν την απόληξη των χρωμοσωμάτων, προστατεύοντάς τα από φθορές αλλά και από την απώλεια κυτταρικών λειτουργιών που σχετίζονται με τη γήρανση. Κοντύτερα τελομερή αποτελούν πιθανά δείκτη ταχύτερης γήρανσης.

"Ο παράγοντας-κλειδί, αυτής της έρευνας επιβεβαιώνει ένα από τα βασικά συμπεράσματα που εξάγεται από μακροχρόνιες επιστημονικές μελέτες, ότι δηλαδή η απόκτηση γνώσεων σε νεαρότερη ηλικία έχει σημαντικό αντίκτυπο στην καλή υγεία", δηλώνει ο Στέφεν Χόλγκειτ του Βρετανικού Συμβουλίου Ιατρικών Ερευνών, που συγχρηματοδότησε την έρευνα.

Οπως ανέφερε δε ο Βρετανός επιστήμονας μπορεί να μην έχουν αιτιολογηθεί ακόμα επαρκώς τα συμπεράσματα της έρευνας, αλλά είναι αποδεδειγμένο ότι "η μόρφωση υψηλού επιπέδου, μπορεί να είναι περισσότερο σημαντική για τη μακροζωΐα, από όσο επωφελής είναι στην αγορά εργασίας".


Photobucket

28/4/11

Σε 2 χρόνια το εμβόλιο για το Αλτσχάιμερ. Αν το θυμηθείτε πηγαίνετε να το κάνετε…

Ευχάριστα νέα από τον ιατρικό κόσμο στην αντιμετώπιση του Αλτσχάιμερ.

Σε διαφορετικά ερευνητικά κέντρα έχουν ξεκινήσει δοκιμές ενός εμβολίου το οποίο αναμένεται να είναι έτοιμο σε δύο χρόνια.

Το νέο αυτό εμβόλιο δεν θα προσφέρει ίαση αλλά θα βάζει φρένο στην εξέλιξη της νόσου ενώ σε κάποιες περιπτώσεις θα μπορεί να αναστρέψει τις βλάβες που προκαλεί στον εγκέφαλο.

Σύμφωνα με τα αποτελέσματα των ερευνών το εμβόλιο προλαμβάνει και σε κάποιες περιπτώσεις αναστρέφει τη συσσώρευση της πρωτεΐνης β- αμυλοειδούς στον εγκέφαλο των πασχόντων.

Ο σχηματισμός πλακών της συγκεκριμένης πρωτεΐνης στον εγκέφαλο έχει φανεί, σύμφωνα με στοιχεία, ότι συνδέεται με την εμφάνιση συμπτωμάτων Αλτσχάιμερ όπως η απώλεια μνήμης και η φθίση των νοητικών λειτουργιών.


Photobucket

27/4/11

Ρινικό σπρέι που δοκιμάζεται στις ΗΠΑ θα εξαφανίζει μέσα σε δύο ώρες από τη χρήσή του την κατάθλιψη...

Ρινικό σπρέι που δοκιμάζεται στις ΗΠΑ θα εξαφανίζει μέσα σε δύο ώρες από τη χρήσή του την κατάθλιψη και το άγχος. Κύριο συστατικό του είναι ένα φυσικό χημικό του εγκεφάλου που έχει ταχύτερη δράση από τα αντικαταθλιπτικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται σήμερα.

Το σπρέι ψεκάζεται στη μύτη και έχει σχεδιαστεί ώστε να διεισδύει στις περιοχές του εγκεφάλου που ρυθμίζουν τη διάθεση.

Οι ειδικοί εκτιμούν ότι μία στις τέσσερις γυναίκες και ένας στους δέκα άνδρες θα χρειαστούν κάποια στιγμή στη ζωή τους θεραπεία για την αντιμετώπιση της κατάθλιψης.

Βασικό μειονέκτημα των αντικαταθλιπτικών φαρμάκων που κυκλοφορούν σήμερα είναι ότι δρουν αργά, καθώς χρειάζεται θεραπεία έως 8 εβδομάδων για να αρχίσουν να αποδίδουν αποτελέσματα.


Photobucket

26/4/11

Τα πιθανά αίτια της υπνοβασίας...

Αμερικανοί επιστήμονες πιστεύουν ότι ανακάλυψαν το γενετικό ελάττωμα που κάνει πολλούς ανθρώπους να υπνοβατούν το βράδυ. Μελετώντας τέσσερις γενιές μιας οικογένειας υπνοβατών, εντόπισαν το ελάττωμα σε ένα τμήμα του χρωμοσώματος 20. Ακόμα και μία κόπια του ελαττωματικού DNA να φέρει ένας άνθρωπος, σύμφωνα με τις μελέτες των ερευνητών.

Επόμενο στάδιο της έρευνάς τους είναι να αναλύσουν ένα-ένα τα γονίδια αυτού του χρωμοσωμιακού τμήματος για να εντοπίσουν εκείνο ή εκείνα που ευθύνονται για την υπνοβασία. Απώτερος στόχος είναι η επινόηση θεραπειών για την διαταραχή αυτή, η οποία προσβάλλει έως 10% των παιδιών και έναν στους 50 ενήλικες.

Αν και οι επιστήμονες δεν έχουν ακόμα εντοπίσει το ή τα υπαίτια γονίδια εικάζουν ότι μάλλον θα ευθύνεται το επονομαζόμενο γονίδιο της «δεαμινάσης αδενοσίνης». Το γονίδιο αυτό είναι ήδη γνωστό ότι σχετίζεται με το στάδιο του ύπνου κατά το οποίο εκδηλώνεται η υπνοβασία.

«Είναι πιθανό να εμπλέκονται αρκετά γονίδια. Αυτό που εμείς εντοπίσαμε, είναι η πρώτη γενετική εστία της υπνοβασίας», δήλωσε ειδικός επιστήμονας. «Δεν γνωρίζουμε ακόμα ποια από τα γονίδια της περιοχής μας είναι υπεύθυνα. Σίγουρα όμως έχουμε κάνει το πρώτο βήμα για να βρούμε την ρίζα του προβλήματος και να αντιμετωπίσουμε το πρόβλημα».


Photobucket

22/4/11

Αμφίβολη η αξία της ασπιρίνης...

Η φήμη της ασπιρίνης ως της «βασίλισσας» των ταπεινών φαρμάκων για την πρόληψη των καρδιαγγειακών παθήσεων φαίνεται να σκιάζεται από μια καινούργια μεγάλη μελέτη που διενεργήθηκε στις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής.

Σύμφωνα με αυτή οι μικρές δόσεις του αντιπηκτικού φαρμάκου μπορούν πράγματι να μειώσουν τον κίνδυνο καρδιακής προσβολής σε ανθρώπους που δεν είχαν ποτέ παρουσιάσει προβλήματα καρδιάς, αλλά δεν φαίνεται να επηρεάζει τις πιθανότητες εγκεφαλικού επεισοδίου ή θανάτου από καρδιοπάθειες.

Επιπλέον εξ αιτίας της αύξησης του κινδύνου για έλκη στομάχου και γαστρορραγίες που προκαλεί, οι ερευνητές συνιστούν ότι θα πρέπει να λαμβάνεται με φειδώ και μόνον κατόπιν συμβουλής του γιατρού.

Η μεγαλύτερη μελέτη

«Η ασπιρίνη μείωσε τον κίνδυνο καρδιαγγειακών επεισοδίων και μη θανάσιμων εμφραγμάτων του μυοκαρδίου στο μεγάλο δείγμα» γράφει ο Άλφρεντ Μπερτολούτσι, καθηγητής της Σχολής Δημόσιας Υγείας του Πανεπιστημίου της Αλαμπάμα και επικεφαλής της έρευνας, στη σχετική μελέτη η οποία είναι η μεγαλύτερη που έχει γίνει μέχρι σήμερα και δημοσιεύτηκε στην επιθεώρηση American Journal of Cardiology.

«Δεν υπήρξαν ωστόσο σημαντικές διαφορές στα περιστατικά εγκεφαλικών επεισοδίων και στεφανιαίας νόσου, καρδιακής θνησιμότητας αλλά και θνησιμότητας από όλες τις αιτίες» συμπληρώνει.

Η μελέτη, η οποία χρηματοδοτήθηκε από την εταιρεία Bayer που παράγει την ασπιρίνη, ανέλυσε τα δεδομένα εννέα παλαιότερων ερευνών που είχαν εξετάσει τη δράση του φαρμάκου στην πρόληψη των καρδιοπαθειών.

Στη μετα-ανάλυση συμπεριλήφθηκαν και τρεις έρευνες οι οποίες δεν είχαν ληφθεί υπ’ όψη στην αξιολόγηση που είχε κάνει η αμερικανική υπηρεσία πρόληψης ασθενειών προκειμένου να καταλήξει στις συστάσεις της υπέρ της χρήσης της ασπιρίνης το 2009.

Αβέβαιη αξία

Στις έρευνες έλαβαν μέρος περίπου 100.000 άνδρες και γυναίκες ηλικίας 45 ετών και άνω. Κάποιοι ήταν υγιείς και κάποιοι είχαν διαβήτη αλλά κανείς δεν παρουσίαζε πόνους στο στήθος ή άλλα συμπτώματα προβλημάτων στην καρδιά.

Οι ερευνητές εντόπισαν μείωση κατά 19% των μη θανάσιμων καρδιακών προσβολών στους συμμετέχοντες που πήραν ασπιρίνη σε σύγκριση με εκείνους που δεν πήραν το φάρμακο. Όσον αφορά τα εγκεφαλικά επεισόδια και τον κίνδυνο θανάτου από καρδιοπάθειες διαπιστώθηκε μικρή μείωση με την ασπιρίνη, οι ειδικοί όμως τονίζουν ότι ενδέχεται να οφείλεται σε τυχαίους παράγοντες.

Η μετα-ανάλυση διαπίστωσε επίσης ότι η ασπιρίνη αύξησε τον κίνδυνο αιμορραγίας από 0,7 σε 1% ανά 1.000 άτομα ετησίως, γεγονός το οποίο οδήγησε τους συγγραφείς της μελέτης να καταλήξουν στο συμπέρασμα ότι το φάρμακο είναι «αβέβαιης καθαρής αξίας».

Σχολιάζοντας τα αποτελέσματα ορισμένοι γιατροί επέμειναν ότι η αξία της ασπιρίνης είναι σημαντική για όσους πάσχουν από διαβήτη ή συγκεντρώνουν πολλούς επιβαρυντικούς παράγοντες κινδύνου για καρδιοπάθειες. Άλλοι όμως τόνισαν ότι η κάθε περίπτωση θα πρέπει να εξετάζεται ξεχωριστά και ότι το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται μόνο κατόπιν αξιολόγησης του γιατρού και όχι με βάση μια γενική σύσταση.



Photobucket

20/4/11

Μύτη ανίχνευσης του καρκίνου...

Στα πρώτα της στάδια βρίσκεται μία νέα χημική μέθοδος που αν ύστερα από χρόνια ερευνών αποδειχθεί αξιόπιστη θα μπορέσει να προσφέρει έγκαιρη διάγνωση μερικών μορφών καρκίνου, όπως του στόματος, του οισοφάγου και των πνευμόνων.

Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Τεχνολογίας του Ισραήλ δημιούργησαν μια ηλεκτρονική “μύτη” που μπορεί να ανιχνεύσει τα χημικά “ίχνη” του καρκίνου στην ανάσα των ασθενών. Η μελέτη τους βασίστηκε σε πειράματα που έκαναν σε περίπου 80 εθελοντές, υγιείς και καρκινοπαθείς, και παρουσιάστηκε στη βρετανική έκδοση για θέματα του καρκίνου “British Journal of Cancer”.

Οι επιστήμονες ελπίζουν ότι η νέα μέθοδος θα χρησιμοποιείται ευρέως κάποια μέρα, ωστόσο εκτιμάται ότι θα απαιτηθούν ακόμη χρόνια ερευνών για να βεβαιωθεί η αξιοπιστία της.

Συχνά οι καρκίνοι στόματος, οισοφάγου, λάρυγγα και άλλοι διαγιγνώσκονται καθυστερημένα και θεραπεύονται δυσκολότερα.



Photobucket

Η πολύ τηλεόραση βλάπτει σοβαρά…

Τα παιδιά που παρακολουθούν υπερβολικά τηλεόραση διατρέχουν περισσότερους κινδύνους να εμφανίσουν καρδιακά νοσήματα, υπέρταση ή διαβήτη, σύμφωνα με τα αποτελέσματα αυστραλιανής έρευνας.

Τα παιδιά που συμμετείχαν στην έρευνα, ηλικίας 6 έως 7 ετών, που παρακολουθούν υπερβολικά τηλεόραση, διαμορφώνουν στενότερες αρτηρίες πίσω από τα μάτια, γεγονός που αυξάνει τους κινδύνους για καρδιακά νοσήματα, υπέρταση και διαβήτη, σύμφωνα με την έρευνα του Πανεπιστημίου του Σίδνεϊ, την πρώτη του είδους που παρουσιάζεται.

«Οι γονείς οφείλουν να παρακινούν τα παιδιά τους σε άλλες δραστηριότητες για να απομακρύνονται από τον καναπέ», λέει ο δρ. Μπαμίνι Γκοπινάθ, επικεφαλής της έρευνας.

Κατά μέσον όρο, τα παιδιά που εξετάσθηκαν περνούσαν 1,9 ώρα ημερησίως μπροστά στην τηλεόραση και αφιέρωναν μόνο 36 λεπτά σε δραστηριότητες που περιλαμβάνουν σωματική άσκηση.

Όσα παιδιά αφιέρωναν περισσότερο χρόνο σε φυσικές δραστηριότητες, μία ώρα ημερησίως ή περισσότερο, είχαν αισθητά φαρδύτερες αρτηρίες από αυτά που αφιέρωναν λιγότερο χρόνο στη σωματική άσκηση.

«Αυτό οδηγεί στο συμπέρασμα ότι συμπεριφορές λιγότερο επωφελείς για την υγεία μπορούν να επηρεάσουν τη μικροκυκλοφορία από πολύ νωρίς και μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο εμφάνισης καρδιακών παθήσεων και υπέρτασης αργότερα», δήλωσε ο επικεφαλής της έρευνας, προσθέτοντας ότι η καθήλωση μπροστά από την τηλεόραση συνοδεύεται και από κακές διατροφικές συνήθειες και από την αύξηση του βάρους.

Τα αποτελέσματα της έρευνας θα δημοσιευθούν στην επιθεώρηση Journal of the American Heart Association.


Photobucket

Βούλγαροι επιστήμονες εφηύραν φάρμακο; εναντίον της επίδρασης της ραδιενέργειας

Βούλγαροι επιστήμονες εφηύραν φάρμακο εναντίον της επίδρασης της ραδιενέργειας. Οι έρευνες των ειδικών διήρκεσαν πάνω από 5 χρόνια.

''Δεν θέλουμε να προκαλούμε σάλο, αλλά λάβαμε πολύ καλά αποτελέσματα", δήλωσε στην εκπομπή της Κρατικής Τηλεόρασης „Η μέρα αρχίζει" ο Κόλιο Τρόεφ, επιστήμονας που ασχολείται με τις πολυμερείς ενώσεις. Το φάρμακο δεν έχει επιπτώσεις μετά την έκθεση σε ακτινοβολία, εξήγησε ο επιστήμονας χημικός. Ο ειδικός από την Βουλγαρική Ακαδημία Επιστημών διευκρίνισε ότι το πολυμερές φάρμακο μειώνει δραστικά την τοξικότητα στις ουσίες που παίρνουν οι ασθενείς με ογκολογικές παθήσεις. Το φάρμακο έχει πολύ δρόμο πριν φτάσει στην αγορά, επειδή πρόκειται να γίνουν πολλές εξετάσεις ακόμη.

Αν τα πειράματα αποδειχθούν επιτυχή, η κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά θα πάρει τουλάχιστον τρία χρόνια.

Οι επιστήμονες ασχολούνται με τη δημιουργία φαρμάκων και κατά του καρκίνου και του AIDS. Πρόκειται για πολύ δυνατά φάρμακα, τα οποία έχουν πολλές παρενέργειες βλάπτοντας συχνά την υγεία των ασθενών. Ακριβώς τα πολυμερή φάρμακα μπορούν να περιορίσουν αυτή την επιβλαβή επίδραση.

Στη Βουλγαρία υπάρχουν ειδικοί που θα μπορούσαν να συνεχίσουν τις έρευνες, μέχρι ένα στάδιο όμως. Ύστερα εμφανίζονται τα οικονομικά προβλήματα. Για το λόγο αυτό οι Βούλγαροι επιστήμονες συνεργάζονται με τους συναδέλφους τους από το Πανεπιστήμιο του Τέξας, ΗΠΑ. Η καθ. Κάτριν Μέισον από το Πανεπιστήμιο του Τέξας εξήγησε ότι πρόκειται να γίνουν πειράματα σε ζώα, για να επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα..

Ελπίζω το επόμενο φθινόπωρο, αν επιβεβαιωθούν τα αποτελέσματα, να αρχίσουμε τις κλινικές εξετάσεις, πρόσθεσε η ίδια. Για να γίνει αυτό όμως θα χρειαστούν περίπου 0,5 εκατ. δολάρια.


Photobucket

17/4/11

Τα επόμενα 5 με 10 χρόνια θα έχει προκύψει ριζική θεραπεία για αρκετούς τύπους καρκίνου...

Τα επόμενα 5 με 10 χρόνια θα έχει προκύψει ριζική θεραπεία για αρκετούς τύπους καρκίνου, δηλώνει στην Καθημερινή της Κυριακής ο νομπελίστας γενετιστής Τζέιμς Γουότσον, που αποκρυπτογράφησε το 1953 το μόριο του DNA.

Όπως σημειώνει, η μοριακή βιολογία θα μας βοηθήσει στην αντιμετώπιση ασθενειών όπως η νόσος Αλτσχάιμερ, ενώ η γενετική θα ανοίξει σύντομα το δρόμο για εξατομικευμένη φαρμακευτική αγωγή, αφού θα βασίζεται στο γονιδίωμα κάθε ασθενούς.

"Ξεκινώντας από την περίπτωση της λευχαιμίας, νομίζω ότι οι έρευνες μέσα σε 5 - 10 χρόνια θα οδηγήσουν σε ριζική θεραπεία για αρκετούς τύπους κακοηθειών. Για παράδειγμα από τους περίπου 600.000 ανθρώπους που διαγιγνώσκονται με καρκίνο κάθε χρόνο στις ΗΠΑ, σήμερα μόλις 100.000 θεραπεύονται. Πιστεύω, λοιπόν, πως σε μία δεκαετία θα έχουν αντιστραφεί τα νούμερα, αφού θα επιβιώνουν 500.000 άνθρωποι" δηλώνει ο κ. Γουότσον.


Photobucket

Ποντικοπαγίδα
Image and video hosting by TinyPic
Άδεια Creative Commons
Αυτό το έργο από την ΠΟΝΤΙΚΟΠΑΓΙΔΑ χορηγείται με άδεια Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Greece .